Գիտնականները պարզել են, որ դեպրեսիայի պատճառը կարող է լինել նեանդերտալյան գեները

Նեանդերթալյան ԴՆԹ-ի կրելը կարող է կապված լինել դեպրեսիայի և կախվածության առաջացման ռիսկի բարձրացման հետ, սակայն որոշակի գեների տարբերակներ կարող են նաև անուղղակիորեն պաշտպանել շիզոֆրենիայի դեմ: Սա ցույց է տվել bioRxiv հարթակում հրապարակված ուսումնասիրությունը։

Գիտնականները նշում են, որ մոտավորապես 40,000 տարի առաջ Homo sapiens-ի նախնիները խաչասերվել են նեանդերթալցիների հետ՝ ժառանգելով նրանց գենետիկական նյութի մի մասը: Այսօր Աֆրիկայից դուրս գտնվող ժամանակակից մարդկանց գենոմի մինչև 2%-ը դեռևս բաղկացած է նեանդերթալյան ԴՆԹ-ից, չնայած այն հանգամանքին, որ դրա զգալի մասը կորել է բնական ընտրության միջոցով։

Այս ժառանգության ազդեցությունը գնահատելու համար հետազոտողները վերլուծել են մոտավորապես 40,000 անհատների նյարդապատկերագրման տվյալները՝ համեմատելով ուղեղի կառուցվածքը նեանդերթալյան ծագում ունեցող գենետիկ տարբերակների հետ: Արդյունքում նրանք բացահայտել են 28 գենոմային շրջաններ, որոնք կապված են ուղեղի զարգացման և ձևաբանության փոփոխությունների հետ։

Պարզվել է, որ մեկ հիմնական գեն՝ DAAM1-ը 14-րդ քրոմոսոմի վրա, կապված է գանգուղեղային և պարիետալ կեղևի տասնյակ կառուցվածքային առանձնահատկությունների հետ: Վերլուծությունը ցույց է տվել, որ դրա նեանդերթալյան տարբերակները կարող են նույնիսկ նվազեցնել շիզոֆրենիայի զարգացման ռիսկը:

Այնուամենայնիվ, ոչ բոլոր ազդեցություններն էին դրական: PRDM5 գենի տարբերակները, որոնք նույնպես ժառանգվել են նեանդերթալներից, կապված են որոշակի կեղևային շրջանների նոսրացման և դեպրեսիայի, կախվածության և անձի խանգարումների նկատմամբ զգայունության բարձրացման հետ: Պարզվել է, որ մեկ այլ գեն՝ LC13A3-ը, ազդում է ուղեղի սպիտակ նյութի կառուցվածքի վրա և անուղղակիորեն մեծացնում է նյարդաբանական խանգարումների ռիսկը:

Հեղինակները ընդգծում են, որ ուղեղի վրա ազդող նեանդերթալյան գենետիկ տարբերակների մեծ մասը, հավանաբար, անբարենպաստ էին և աստիճանաբար անհետացել էին: Այնուամենայնիվ, դրանցից մի քանիսը պահպանվել են և շարունակում են նկատելի, թեև աննշան, ազդեցություն ունենալ մարդու ուղեղի կազմակերպման և գործառույթի վրա:

Թարգմանությունը՝ Lurer,com-ի