Գիտնականները պարզել են, թե ինչպես կարելի է ակտիվացնել քաղցկեղի «քնի ռեժիմը»

Ջեքսոնի լաբորատորիայի (ԱՄՆ) գիտնականները պարզել են, որ ՌՆԹ-ի բեկորները, որոնք կոչվում են ASO, կարող են ակտիվացնել «թունավոր» գենետիկ տարրերը, որոնք ճնշում են քաղցկեղային ուռուցքների աճը: Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են Nature Communications (NatCom) ամսագրում:

Քաղցկեղի բջիջների անցումը «քնի» վիճակի կապված է փոքրիկ գենետիկ տարրերի հետ, որոնք կոչվում են «թունավոր էկզոններ»: Այս էկզոնները կարգավորում են հիմնական սպիտակուցների մակարդակը՝ վերահսկելով գենետիկական գործընթացները և կանխելով բջջային վտանգավոր գործունեությունը: Սակայն քաղցկեղի դեպքում այս պաշտպանիչ մեխանիզմը հաճախ խաթարվում է։

Հետազոտողները պարզել են, որ քաղցկեղի բջիջները ճնշում են TRA2β գենի թունավոր էկզոնի ակտիվությունը, ինչը հանգեցնում է բջիջների ներսում TRA2β սպիտակուցի մակարդակի բարձրացմանը և խթանում ուռուցքի աճը: Նախկինում պարզվել էր, որ այս կոնկրետ գենում թունավոր էկզոնների ցածր մակարդակը կապված է հիվանդների բուժման վատ արդյունքների հետ, հատկապես քաղցկեղի ագրեսիվ ձևերով:

Այս պաշտպանական մեխանիզմը վերականգնելու համար գիտնականներն առաջարկել են նոր մոտեցում՝ օգտագործելով հակազգայուն օլիգոնուկլեոտիդներ (ASOs)՝ ՌՆԹ-ի սինթետիկ բեկորներ, որոնք կարող են կարգավորվել «թունավոր էկզոնների» ակտիվացման համար: Քաղցկեղի բջիջներին ներարկվելիս ASO-ները արդյունավետորեն վերականգնում են մարմնի կարողությունը՝ ոչնչացնելու ավելորդ TRA2β ՌՆԹ-ն և ճնշելու ուռուցքի աճը:

Ավելին, փորձերը ցույց են տվել, որ երբ TRA2β սպիտակուցները հեռացվել են, ուռուցքները շարունակել են աճել: Սա ենթադրում էր, որ ավելի խոստումնալից մեթոդ կարող է լինել ՌՆԹ-ի թիրախավորումը, այլ ոչ թե հենց սպիտակուցը:

Հետագա հետազոտությունները կօգնեն բարելավել ASO-ների օգտագործմամբ բուժումները և ուսումնասիրել դրանց առաքումը ուռուցքներին: Նախնական արդյունքները խոստանում են բարձր արդյունավետություն և անվտանգություն նորմալ բջիջների համար:

Թարգմանությունը՝ Lurer.com-ի